КАРЬЕРА

КАРЬЕРА

  • КАРЬЕРА
  • РАБОТА У НАС
  • СПЕЦИАЛИСТЫ
  • СТУДЕНТЫ
СМИ

СМИ

  • СМИ
  • НОВОСТИ
  • НАГРАДЫ
КОНТАКТЫ
Abbott Header Logo
  • ПРОДУКЦИЯ
    ПИТАНИЕ
    Диагностика
    ВАСКУЛЯРНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
    ДИАБЕТ
    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
    ПРОДУКЦИЯ
    ПИТАНИЕ
    Диагностика
    ВАСКУЛЯРНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
    ДИАБЕТ
    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
  • О нас
    О нас
    Наше наследие
    ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
    О компании Abbott
    Abbott в России
    О нас
    О нас
    Наше наследие
    ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
    О компании Abbott
    Abbott в России
  • ПРОДУКЦИЯ
  • О НАС
  • ПОСТАВЩИКИ
  • КАРЬЕРА
  • СМИ
  • КАРТА САЙТА
  • ПОЛИТИКА КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ
  • МЕЖДУНАРОДНЫЕ ЦЕНТРЫ
  • СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ
  1. ГЛАВНАЯ
  2. СМИ
  3. НОВОСТИ
  4. Компания Abbott получила в России регистрационное удостоверение на Portico™, систему транскатетерной имплантации аортального клапана для людей с выраженным стенозом аортального клапана и высоким хирургическим риском

Компания Abbott получила в России регистрационное удостоверение на Portico™, систему транскатетерной имплантации аортального клапана для людей с выраженным стенозом аортального клапана и высоким хирургическим риском

(10.02.2021)

  • Клапан Portico™ предназначен для имплантации в нативный аортальный клапан без его удаления и операции на открытом сердце
  • Интрааннулярное расположение клапана обеспечивает более раннее начало функционирования створок1
  • Крупноячеистая структура позволяет сохранить доступ к коронарным артериям для будущих вмешательств1 и свести к минимуму возможность обструкции коронарного кровотока1


Компания Abbott объявляет о получении регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации на систему транскатетерной имплантации аортального клапана (ТИАК – англ. Transcatheter Aortic Valve Implantation, TAVI) PorticoTM для малоинвазивной замены аортального клапана сердца из-за ограниченного кровотока, вызванного аортальным стенозом.

Аортальный стеноз (АС) – одна из наиболее частых патологий клапанного аппарата, занимающая верхние строчки в списке причин инвалидизации и смертности населения в РФ, США и Европе. Консервативных способов терапии аортального стеноза не существует, единственный эффективный метод – протезирование аортального клапана. В многочисленных исследованиях показано, что классическая операция протезирования с использованием искусственного кровообращения у пациентов старшей возрастной группы с различной сопутствующей патологией сопряжена с высоким уровнем госпитальной летальности, которая, по данным разных авторов, достигает 11-15%. Согласно исследованию Euro Heart Survey, в европейской популяции 33% пациентов, страдающих критическим АС, не рассматриваются врачами общей практики как кандидаты для хирургического лечения.

Клапан PorticoTM предназначен для имплантации в собственный аортальный клапан пациента и не требует открытой операции. Под местным обезболиванием или общей анестезией через небольшой прокол бедренной артерии в паховой области заводится новый клапан в сжатом состоянии и раскрывается в сердце, разрушая плохо функционирующий естественный аортальный клапан. Процедура занимает 30-120 минут и, в среднем, пациент может уйти домой на следующий день.

Согласно данным компании Abbott, клапан Portico™ уже успешно применяется более чем в 55 странах и количество имплантированных устройств превысило 30 000. Опубликованные мировые исследования показывают превосходные результаты по показателям снижения смертности от всех причин и частоты развития инсульта.2

«Операции транскатетерного протезирования аортального клапана мы начали выполнять в 2010 году. На сегодняшний день наш опыт насчитывает более 2000 таких операций и это стало возможным благодаря внедрению нового вида ВМП в 2014 году», - говорит Тимур Эмвярович Имаев, д.м.н., главный научный сотрудник лаборатории гибридных методов лечения отдела сердечно-сосудистой хирургии ФГБУ «НМИЦ Кардиологии» МЗ РФ. «Мы приветствуем выход на рынок новых устройств потому, что должен быть выбор и у врача, и у пациента».

«При разработке клапана PorticoTM нашей целью было предоставить врачам новые решения, которые улучшили бы возможность доставки, точность размещения и производительность при замене больного или поврежденного аортального сердечного клапана с помощью минимально инвазивной терапии», - сказал Майкл Дейл, старший вице-президент подразделения структурных патологий сердца компании Abbott. «Результаты исследования реальной клинической практики PORTICO I подтверждают результаты наших предыдущих клинических испытаний, которые показали, что PorticoTM - это клапан, спасающий жизни, улучшающий качество жизни и помогающий пациентам возобновить их повседневную деятельность».

По данным, представленным Тимуром Эмвяровичем Имаевым, д.м.н., главным научным сотрудником лаборатории гибридных методов лечения отдела сердечно-сосудистой хирургии ФГБУ «НМИЦ Кардиологии» МЗ РФ, объем операции транскатетерной имплантации аортального клапана (ТИАК – англ. Transcatheter Aortic Valve Implantation, TAVI) в России не достигает должного уровня и составляет всего 6% от потребности. «Если опираться на расчеты Европейского общества кардиологов, нам нужно выполнять 24,9 тыс. операций в год. Сегодня мы не дотягиваем и до 2 000 операций в год», – уточнил он.

О компании Abbott:

Abbott - мировой лидер в сфере здравоохранения, который помогает людям жить более полноценно на всех этапах жизни. Наш портфель технологий, изменяющих жизнь, охватывает весь спектр здравоохранения, включая ведущие направления и продукты в области диагностики, медицинских устройств, продуктов питания и фирменных дженериков. 109 000 наших коллег обслуживают людей более чем в 160 странах мира.

Узнайте больше на нашем сайте: ru.abbott, www.abbott.com


1 Möllmann H. et al. Portico TF EU Pre-CE Mark 30d outcomes for all 4 valve sizes. J Am Coll Cardiol Intv. 2017; 10:1538–47.
2 Søndergaard L, et al. One-Year Outcomes with a Self-Expanding, Repositionable Transcatheter Heart Valve in Severe Aortic Stenosis Patients: PORTICO-I. Journal of the American College of Cardiology (2018),doi: https://doi. org/10.1016/j.jacc.2018.09.014.
3 Apostolidou E. et al, 2017

 

 

 

 

Logo Image
  • Продукция
  • О нас
  • ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
  • ПАРТНЕРЫ
  • КАРЬЕРА
  • СМИ
  • Раскрытие информации
  • НАУЧНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ
  • УВЕДОМЛЕНИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
  • КАРТА САЙТА
  • СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ
  • МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОФИСЫ КОМПАНИИ
  • ПОЛИТИКА КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ
  • Персональные данные
  • Здоровье и безопасность

© 2025 ООО "Эбботт Лэбораториз" 125171, Москва, Ленинградское шоссе, д.16А, строение 1, БЦ "Метрополис"

Если не оговорено иное, все названия препаратов и услуг на данном веб-сайте являются товарными знаками, принадлежащими или переданными по лицензии компании Abbott, ее дочерним и аффилированным компаниям. Если заблаговременно не получено письменное разрешение компании ООО "Эбботт Лэбораториз" , использование товарных знаков, торговых наименований и фирменного стиля компании ООО "Эбботт Лэбораториз" , представленных на данном сайте, запрещено, за исключением случаев, когда это необходимо для идентификации препаратов и услуг компании. RUABB180836 от 12.03.2018

ВЫ ПЕРЕХОДИТЕ НА ВЕБ-САЙТ КОМПАНИИ ABBOTT ДЛЯ ДРУГОЙ СТРАНЫ ИЛИ РЕГИОНА

Имейте в виду, что запрошенный вами веб-сайт предназначен для резидентов конкретной страны или стран, как указано на сайте. Поэтому сайт может содержать информацию о фармацевтических и медицинских изделиях, а также других продуктах и их применении, которые, возможно, не одобрены в вашей стране или регионе.


Запрошенный вами веб-сайт также может не подходить для размера вашего экрана.

ВЫ ХОТИТЕ ПРОДОЛЖИТЬ И ПОКИНУТЬ ЭТОТ ВЕБ-САЙТ?

ДА
НЕТ