(25.01.2012)

— Текущая прибыль на акцию за четвертый квартал составила 1,45 долларов США, прирост — 11,5 процентов;

— Планируется разделение компании на две ведущие компании сектора здравоохранения

Abbott Park, 25 января 2012 года — Сегодня компания Abbott сообщила о финансовых результатах за четвертый квартал 2011 г., завершившийся 31 декабря 2011 г.:

• Разводненная прибыль на акцию, без учета специальных статей, составила 1,45 долларов США — данный показатель относится к верхней части предыдущего планового диапазона Abbott и составляет рост в 11,5%. Прибыль на акцию в соответствии с Общепринятыми принципами бухгалтерского учёта (Generally Accepted Accounting Principles, GAAP) составила 1,02 долларов США, с учетом специальных статей.
• Объёмы продаж по всему миру выросли на 4,1%, достигнув 10,4 миллиардов долларов США с учётом благоприятного эффекта курсов обмена иностранных валют на уровне 0,2%. Объёмы продаж на развивающихся рынках составили 2,5 миллиарда долларов США, то есть почти 25% от общего объёма продаж с особенно высокими темпами роста по подразделениям детского и медицинского питания, подразделению эндоваскулярного оборудования и диагностическому подразделению компании.
• Результаты за четвертый квартал включают скорректированный коэффициент валовой прибыли в размере 64%, обусловленный усилением эффективности по ряду операционных подразделений, ассортиментом продукции и благоприятным влиянием курса обмена валют.
• В 2011 году компания Abbott продолжила работу по развитию своего универсального портфеля новых и находящихся на стадии разработки препаратов и выпустила на рынок несколько новых продуктов и показаний по направлениям фармацевтической продукции, медицинской продукции, детского и медицинского питания и диагностики.
• Компания Abbott зарегистрировала рекордный операционный поток денежных средств в размере свыше 9 миллиардов долларов США в 2011 году. Компания возобновит деятельность по выкупу акций в 2012 году.

«Несмотря на еще один трудный для мировой экономики год, Abbott снова показала отличный результат по эффективности, в том числе высокий рост продаж и текущей прибыли на акцию, — говорит Майлз Д. Уайт, главный исполнительный директор и Председатель Совета директоров Abbott. — 2011-й был важным годом для Abbott, когда мы объявили о плане разделения на две ведущие компании в области здравоохранения: инновационную фармацевтическую и диверсифицированную медицинскую, каждая из которых предоставит акционерам разные индивидуальные профили с уникальными инвестиционными возможностями. Мы планируем завершить процесс разделения компании к концу 2012 года.

Обзор по продажам за четвертый квартал 2011 года по крупнейшим бизнес-направлениям:

Обзор по продажам за двенадцать месяцев 2011 года по крупнейшим бизнес-направлениям:

Примечания: 1) См. дополнительные сведения в «Консолидированном отчете о прибылях».

2) «Операционный» рост отражает изменение в процентном соотношении по сравнению с предыдущим годом за вычетом эффекта курса обмена валют.

^а Непатентованные медицинские препараты включают продажи непатентованных медицинских препаратов под фирменными наименованиями за пределами Соединенных Штатов Америки.

^b Включает в первую очередь продажи продукции Подразделения подрядного фармацевтического производства и Ветеринарного подразделения.

н/п = не применимо

н/з = не применимо

Ключевые события в деятельности Abbott

Объявлено о планах по разделению Abbott на две ведущие компании в области здравоохранения

Компания объявила о планах разделения на две ведущие акционерные компании открытого типа, из которых одна будет заниматься многопрофильной медицинской продукцией, а другая — инновационными фармацевтическими препаратами. В структуру многопрофильной медицинской компании войдут подразделения Abbott по признанным на рынке фармацевтическим препаратам, медицинским приборам, диагностике и питанию, и за этой компанией останется наименование Abbott. Инновационной фармацевтической компании отойдёт текущий портфель фармацевтических и биологических препаратов, находящихся под патентной защитой, а название компании будет присвоено позднее.

В США получено одобрение лекарственного стента XIENCE PRIME

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило XIENCE PRIME — лекарственный стент, применяемый в лечении коронарно-артериальных заболеваний. Abbott в настоящее время предлагает расширенный ассортимент лекарственных стентов, в том числе стентов длиной до 38 мм. XIENCE PRIME отличается улучшенной конструкцией стента и системой подачи лекарственного средства.

Объявлено о расширенном сотрудничестве с Reata Pharmaceuticals

Abbott объявил о совместной разработке и коммерческой реализации портфеля оральных антиоксидантных модуляторов воспаления (antioxidant inflammation modulators, AIM) второго поколения компании Reata. В рамки сотрудничества входит применение препаратов в широком спектре терапевтических направлений, включая пульмонологические и иммунологические заболевания и заболевания центральной нервной системы.

Представлены новые перспективные данные по препаратам для лечения гепатита С

Представлены промежуточные результаты по двум исследованиям 2-й Фазы с участием пациентом с вирусом гепатита С, принимавших усиленный ритонавиром ингибитор протеазы ABT-450, ингибитор полимеразы и рибаварин в течение 12 недель. Результаты ранних стадий показывают очень высокий процент излечения среди пациентов с генотипом 1а и 1b по прошествии всего 12 недель неинтерферонной терапии. Кроме того, мы начали комплексное неинтерферонное исследование Фазы 2b.

На Конгрессе по рассеянному склерозу представлены новые данные по даклизумабу

В сотрудничестве с компанией-партнером Biogen Idec мы объявили о дополнительных результатах исследования SELECT Фазы 2b, первого из двух регистрационных исследований эффективности препарата даклизумаб (daclizumab high-yield process, DAC HYP) у людей с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом. Результаты показали, что DAC HYP достиг первичной цели исследования, показав значительное снижение процента рецидивов в годовом исчислении на 54% в группе пациентов, принимавших препарат в дозе в 150 мг, и на 50% — в группе пациентов, принимающих препарат в дозе в 300 мг, по сравнению с группой плацебо по истечении одного года.

Получено разрешение FDA на использование прогностического теста при остром миелолейкозе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило разрешение по форме 510(k) на новый тест для диагностики in vitro, предназначенный для определения прогноза у пациентов с острым миелолейкозом. Набор реагентов Vysis EGR1 FISH Probe Kit производства компании Abbott стал третьим проводимым методом FISH диагностики тестом, одобренным в этом году FDA для использования в онкологии.

Запущена новая линия продуктов питания Глюцерна для людей, страдающих диабетом

Компания представила новые коктейли и батончики Глюцерна Хангер Смарт (Glucerna^® Hunger Smart™), которые могут быть востребованы более 25 миллионами американцев, страдающих диабетом.

Расширенное применение платформы ARCHITECT с дополнительным одобрением методов анализа

Получено одобрение Европейского союза на продажу нового диагностического теста на выявление поверхностного антигена гепатита В (HBsAg), проводимого на лабораторной испытательной платформе Abbott ARCHITECT^®. Кроме того, Abbott получил разрешение FDA на полностью автоматизированный метод анализа 25-OH-витамина-D.

Начаты клинические исследования по оценке лекарственного биорастворимого стента

Abbott объявил о начале исследования ABSORB II по оценке безопасности, эффективности и результативности саморассасывающегося сосудистого стента (ССГ, Bioresorbable Vascular Scaffold, BVS) с лекарственным покрытием Absorb™ (bioresorbable vascular scaffold — BVS) в сравнении с XIENCE PRIME. Absorb имеет маркировку СЕ и разрешен для продажи в Европе для лечения коронарно-артериальных заболеваний. Кроме того, Abbott начал первое в своем роде клиническое исследование в Европе для проведения оценки нашего инновационного ССГ с лекарственным покрытием Esprit™ с участием пациентов с заболеваниями периферических артерий.

Abbott представляет обзор текущей прибыли на акцию на 2012 год

Abbott представляет целевые рекомендации по текущей прибыли на акцию на полный 2012 год в диапазоне от 4,95 долларов США до 5,05 долларов США, что отражает ещё один год хороших результатов.

Согласно прогнозам Abbott, на специальные элементы за полный 2012 год придётся около 0,35 долларов США на акцию, что в первую очередь связано с интеграцией приобретенных предприятий и инициатив по сокращению расходов. Данный прогноз по специальным элементам исключает единовременные затраты, связанные с планируемым разделением Abbott на две компании, которые будут исчислены на более позднюю дату. Учитывая такие специальные элементы, прогнозируемая прибыль на акцию, согласно Общепринятым принципам бухгалтерского учета, составит от 4,60 долларов США до 4,70 долларов США на полный 2012 год.

Abbott объявляет выплату 352-х квартальных дивидендов

9 декабря 2011 года Совет директоров Abbott объявил о выплате квартальных дивидендов по обыкновенным акциям в размере 48 центов на акцию. Дивиденды в наличных денежных средствах причитаются к уплате 15 февраля 2012 года акционерам, зарегистрированным в реестре на момент закрытия деловых операций 13 января 2012 года. Эти дивиденды станут по счету 352-ми, выплачиваемыми подряд компанией Abbott с 1924 года.

О компании Abbott

Abbott — международная компания, один из мировых лидеров в области здравоохранения. Компания занимается исследованиями, разработкой, производством и распространением широкого спектра медицинской продукции и лекарственных препаратов, включая детское и медицинское питание, медицинские изделия и диагностическое оборудование. В Abbott работает около 91 000 человек по всему миру, продукция компании доступна более чем в 130 странах.

Более подробную информацию Abbott и другие сведения можно найти на Интернет-сайте компании — www.abbott.com.